Semaglutiidi hüppeline müük ja kaalulangus

Semaglutiidi hüppeline müük ja kaalulangus

Novo Nordisk avaldas 7. augustil oma 2024. aasta esimese poolaasta finantsaruande, kus tema tähttoote GLP-1 (glükagoonilaadne peptiid-1) ravim Semaglutiid müüs 13 miljardit USA dollarit. sellest võib saada aasta enimmüüdud ravim kogu maailmas. Ettevõte teatas ka Semaglutide suukaudse versiooni kliinilise 3. faasi uuringu positiivsetest tulemustest, mida tuntakse kui OASIS 4 uuringut. Selles 64-nädalases uuringus osales 307 patsienti, kelle algkaal oli 105,9 kilogrammi ja tulemused näitasid, et 25 mg suukaudse semaglutiidiga ravirühma keskmine kaalulangus oli 13,6%, võrreldes 2,2%-lise kaalukaotusega platseeborühmas. . Lisaks näitas ravim head ohutust ja taluvust.

See ei ole esimene kord, kui suukaudsel semaglutiidil on kehakaalu langetamisel positiivne mõju. Eelmises OASIS 1 uuringus põhjustas 50 mg suukaudse semaglutiidi annus keskmiselt 17,4% kehakaalu langust patsientidel, kelle keskmine algkaal oli 105,4 kilogrammi, platseeborühmas aga 1,8%.

Suukaudse Semaglutiidi näidustus II tüüpi diabeedi jaoks on heaks kiidetud Ameerika Ühendriikides ja Hiinas, turustatakse vastavalt nimetuste Rybelsus ja Novoxin all. 2024. aasta esimesel poolel saavutas ravimi müük 1,6 miljardit USA dollarit. Ainsa heakskiidetud suukaudse GLP-1 ravimina pakub suukaudne semaglutiid suukaudse manustamise mugavust. Võrreldes süstitavate ravimvormidega nõuavad suukaudsed GLP{5}} ravimid siiski suuremaid annuseid, mistõttu tuleb pöörata suuremat tähelepanu ohutuse ja talutavuse probleemidele.

Veresuhkru vähendamise ja kaalulangetamise valdkonnas on GLP{0}} eesmärgi ümber toote iteratsiooni tempo väga kiire ja konkurents on tihe. Arengutrend liigub igapäevastelt ravimvormidelt iganädalaste või isegi igakuiste ravimvormideni, süstidelt suukaudsetele ravimvormidele ja ühe sihtmärgiga ravimitelt mitme sihtmärgiga ravimitele, mille eesmärk on parandada veresuhkru alandamise ja kaalulanguse mõju, tasakaalustades samal ajal ravimite ohutust ja talutavust, parandades. patsientide ravisoostumus ja rohkemate kliiniliste eeliste uurimine.

Novo Nordisk arendab ka teisi GLP{0}}-ga seotud tooteid, sealhulgas GLP-1/GIP kahe sihtmärgiga nädalapreparaati ja GLP1R/AMYR kahe sihtmärgiga ühendipreparaati CagriSema, samuti pikatoimelist GLP1R-i. ja amüliini agonist Amycretin. Käimas on CagriSema 3. faasi kliinilised uuringud ja Amycretin 1. faasi kliinilised tulemused näitasid pärast 12-nädalast ravi keskmiselt 13,1% kaalulangust.

Eli Lilly Tirzepatide on ainus heakskiidetud kahe sihtmärgiga GIPR/GLP-1R agonist kogu maailmas, mille müük ulatus 2024. aasta esimesel poolel 6,658 miljardi USA dollarini. Lisaks arendab Eli Lilly välja GLP1R/GCGR/GIPR kolmik- sihttoode Retatrutide, mis on praegu 2. ja 3. faasi kliinilistes uuringutes. Teised ettevõtted, nagu Amgen ja Boehringer Ingelheim, arendavad samuti GLP{9}}-sihipäraseid ravimeid, millest mõned on jõudnud kliiniliste uuringute hilisematesse etappidesse.

Need arengud näitavad, et GLP{0}} ravimitel on suur potentsiaal veresuhkru alandamise ja kaalulangetuse valdkonnas, kuid neil on ka tihe turukonkurents ning uurimis- ja arendustegevuse väljakutsed. Uute ravimite pideva kasutuselevõtuga ja olemasolevate ravimite näidustuste laiendamisega saavad patsiendid rohkem ravivõimalusi, mis aitavad reguleerida oma veresuhkrut ja kehakaalu.

Genhope Biotech Ltd.
Semaglutide API juhtiv tootja
FDA heakskiit
Tere tulemast mis tahes päringule
WhatsApp/Tel:+8613833133635
Email:info@genohopebio.com