Katatrutiidi terapeutiline potentsiaal: rasvumise ja diabeedi kolmekordne agonist

Retrotiid on uudne kolmekordne agonist, kes on suunatud glükagooni retseptorile (GCGR), glükoosist sõltuv insulinotroopne polüpeptiidi retseptor (GIPR) ja glükagoonisarnane peptiid -1 retseptor (GLP -1 r). Selle disain võimaldab nende kolme retseptori samaaegset aktiveerimist, mis näitab potentsiaali rasvumise ja diabeedi ravis.

Rasvumise ravis on retriid näidanud olulist mõju. II etapi kliinilistes uuringutes põhjustas iganädalase 12 mg süstimise 48 nädala jooksul keskmise kaalukaotuse 24,2% osalejate seas, määrates rekordi ravimite põhjustatud kaalukaotusele. Lisaks on retriid näidanud rasvunud täiskasvanutel annusest sõltuvat kaalukaotust, kaalukaotus on oluliselt suurem kui platseebo ja 1,5 mg dulaglutiidil 4 mg ja kõrgemate annuste korral.

II faasi II tüüpi diabeediga patsientide kliinilistes uuringutes põhjustas 24 nädala jooksul rettrutiidiravi glükeeritud hemoglobiini (HBA1C) taseme vähenemist 1,3% kuni 2. 0%. Katatrutiid näitas veresuhkru kontrolli ja olulise kaalukaotuse kliiniliselt tähenduslikku paranemist, ohutusprofiilid olid kooskõlas GLP -1 retseptori agonistidega ning kahekordse GIP ja GLP -1 retseptori agonistidega.

Lisaks on rettrutiid näidanud paljulubavaid tulemusi metaboolse düsfunktsiooniga seotud rasvmaksahaiguste ravis II faasi kliinilistes uuringutes, vähendades maksa rasvasisaldust kuni 86%; 48. nädalaks saavutas 93% 12 mg annuse rühmas osalejatest maksarasvasisalduse olulise vähenemise (määratletud kui kogu rasvasisalduse sisaldus alla 5%).

Praegu on kaheksa III faasi kliinilist uuringut, milles hinnatakse rettasiidi ohutust ja efektiivsust selliste näidustuste korral nagu II tüüpi diabeet, rasvumine, pikaajaline kehakaalu haldamine, alkoholivaba rasvmaksahaigus, obstruktiivne uneapnoe ja põlve osteoartriit. Kokkuvõtlikult hõlmavad remmatrutiidi peamised näidustused rasvumist ja II tüüpi diabeeti ning see uurib ka potentsiaali metaboolse düsfunktsiooniga seotud rasvmaksahaiguste, alkoholivaba rasvmaksahaiguse, obstruktiivse uneapnoa ja põlve osteoartriidi raviks. Kolmekordne agonistlik mehhanism, mis on, annab nendes piirkondades sellele terapeutilise potentsiaali ning käimasolevad III faasi kliinilised uuringud kinnitavad veelgi selle tõhusust ja ohutust.

Genohope Biotech Ltd.
GLP -1 API juhtiv tootja
FDA kinnitamine
Tere tulemast iga päringu
Whatsapp/tel: +8613833133635
Email:info@genohopebio.com