Semaglutiid: südame-veresoonkonna tervise valvamine
Oct 22, 2024
Jäta sõnum
Semaglutiid on glükagoonitaoline peptiid-1 (GLP-1) retseptori agonist, mis alandab veresuhkrut, matkides GLP-1 toimet. Viimastel aastatel on semaglutiidi kasutamine südame-veresoonkonna haiguste valdkonnas äratanud laialdast tähelepanu. Viimaste uuringute ja kliiniliste uuringute kohaselt ei aita semaglutiid mitte ainult suurepäraselt veresuhkrut langetada, vaid avaldab märkimisväärset mõju ka südame-veresoonkonna kaitsele.
Esiteks on semaglutiidil märkimisväärne vere glükoosisisaldust alandav toime. SUSTAIN-i uuringute seerias suutis semaglutiid 1,8% võrra oluliselt vähendada glükeeritud hemoglobiini (HbA1c) taset, mis on parem kui paljude teiste hüpoglükeemiliste ravimite veresuhkru taset alandav toime. Lisaks võib semaglutiid oluliselt vähendada kehakaalu, alandada süstoolset vererõhku ja parandada lipiidide spektrit, mis kõik aitavad vähendada südame-veresoonkonna haiguste riski.
Semaglutiid toimib kardiovaskulaarse kaitse seisukohalt mitme mehhanismi kaudu. See võib vähendada põletikuliste tsütokiinide ja reaktiivsete hapnikuühendite tootmist, leevendada endoteeli adhesioonimolekulide tootmist, aeglustada aterosklerootiliste naastude teket ja pärssida ateroskleroosi protsessis osalevate vahtrakkude teket. Lisaks võib semaglutiid antioksüdantstressi tõttu edasi lükata veresoonte ateroskleroosi progresseerumist, reguleerida keha põletikulist reaktsiooni ja parandada insuliinitundlikkust, mis kõik aitab kaasa südame-veresoonkonna kaitsele.
Semaglutiid on näidanud positiivseid tulemusi ka kardiovaskulaarsete tulemustega seotud uuringutes. SELECT-uuring on verstaposti 3-faasi kardiovaskulaarse tulemuse uuring, mis uurib 2,4 mg semaglutiidi efektiivsust kord nädalas manustatuna ülekaalulistel või rasvunud täiskasvanutel, kellel on diagnoositud kardiovaskulaarne haigus (CVD), kuid kellel ei ole anamneesis diabeeti. Uuringu tulemused näitasid, et 2,4 mg semaglutiidiga saavutati tõsiste kardiovaskulaarsete sündmuste (MACE) riski 20% vähenemine kuni 5 aasta jooksul, mis on statistiliselt oluline.
Lisaks on tõestatud, et semaglutiid vähendab oluliselt diabeediga patsientide kardiovaskulaarsete kõrvaltoimete riski. 9. märtsil 2024 teatas USA FDA semaglutiidi uue näidustuse heakskiitmisest – südame-veresoonkonna haiguste ja rasvumise või ülekaalulisusega täiskasvanute kardiovaskulaarse surma, infarkti ja insuldi riski vähendamiseks.
Kokkuvõtteks võib öelda, et GLP{0}}RA-na ei aita semaglutiid mitte ainult suurepäraselt veresuhkrut langetada, vaid avaldab olulist mõju ka südame-veresoonkonna kaitsele ja kardiovaskulaarsete sündmuste riski vähendamisele, pakkudes uut ravivõimalust II tüüpi diabeediga patsientidele.

GenoHope Biotech Ltd.
Juhtiv GLP{0}} API tootja
FDA heakskiit
Tere tulemast mis tahes päringule
WhatsApp/Tel:+8613833133635
Meil:info@genohopebio.com
Küsi pakkumist

